比色法使用方法

    1.接通電源，打開儀器開關，掀開樣品室暗箱蓋，預熱10分鐘。

 

    2.將靈敏度開關調至“1”檔（若零點調節器調不到“0”檔時，需選用較。）

 

    3.根據所需波長轉動波長選擇鈕。

 

    4.將空白液及測定液分別倒入比色杯3/4處，用擦鏡紙擦清外壁，放入樣品室內，使空白管對準光路。

 

    5.在暗箱蓋開啟狀態下調節零點調節器，使讀數盤指針指向t=0處。

 

    6.蓋上暗箱蓋，調節“100”調節器，使空白管的t=100，指針穩定后逐步拉出樣品滑竿，分別讀出測定管的光密度值，并記錄。

 

    7.比色完畢，關上電源，取出比色皿洗凈，樣品室用軟布或軟紙擦凈。

比色杯

    比色杯按照材質大致分為石英杯、玻璃杯以及塑料杯。根據不同的測量體積，有比色杯和毛細比色杯等。一般測試核酸和紫外定量蛋白，均采用石英杯或者玻璃杯，但是不適合比色法測定。因為反應中的染料（如考馬斯亮蘭）能讓石英和玻璃著色，所以必須采用一次性的塑料杯。而塑料杯一般不適合用于在紫外范圍內測試樣品。

 

    由于另外測試的樣品量不同，所以一般分光光度計廠家提供不同容積的比色杯以滿足用戶不同的需求。市場已經存在一種既可用于核酸、紫外蛋白質定量，亦可用于蛋白比色法測定的塑料杯，樣品用量僅需50μl，比色杯單個無菌包裝，可以回收樣品。如Eppendorf UVette®塑料比色杯，是比色杯市場上一個革新。隨著生命科學以及相關學科發展，對此類科學的實驗研究提出更高的要求，分光光度計將是分子生物學實驗室不可少的儀器，也成為微生物、食品、制藥等相關實驗室的設備之一。